Corona-Impfstoff: Die wichtigsten Fragen im Überblick

Spätestens im Januar sollen die ersten Deutschen gegen Corona geimpft werden. Massenimpfungen werde es wohl bis zum Sommer geben, so hoffen Kanzlerin Merkel und Gesundheitsminister Spahn.

Die ersten Corona-Impfstoffe, die in Deutschland aller Voraussicht nach zugelassen werden, sind jene von Biontech, Moderna sowie AstraZeneca. In Großbritannien und in den USA hat der Impfstoff von Biontech bereits eine Zulassung und mit dem Impfen der Bevölkerung wurde begonnen.

Der mRNA-Impfstoff von Biontech soll zu 95 Prozent vor Covid-19 schützen, der mRNA-Impfstoff von Moderna zu 94,5 Prozent und der Vektor-Impfstoff von AsteraZeneca im Durchschnitt zu 70 Prozent. Bei Letzterem lag die Wirksamkeit der Impfung bei nur 62 Prozent, wenn die Probanden zweimal eine volle Dosis gespritzt bekamen. Bei jenen die zunächst nur eine halbe Dosis und erst einen Monat später eine volle bekamen, erreichte der Impfstoff dagegen eine Wirkung von 90 Prozent.

Alle 3 Impfstoffe wurden von den Probanden gut vertragen. Nur wenige zeigten typische Impf-Reaktionen wie Schmerzen an der Einstichstelle und Müdigkeit. Ernstzunehmende Nebenwirkungen traten nicht auf.

Die Zulassung eines Impfstoffs bedeutet nicht, dass dieser sofort für alle zur Verfügung steht. Er muss erst in großer Menge produziert werden. Die Regierung sieht vor, erst die Bewohner von Alten- und Pflegeheimen, das dortige Pflegepersonal sowie Menschen über 80 Jahren zu impfen.

Nein.

Erst einmal Entwarnung: Ja, es wurden Studien abgebrochen, aber nur kurzzeitig. So unterbrach AstraZeneca seine Studie, da eine Patientin mögliche Nebenwirkungen zeigte. Offenbar war aber nicht der Impfstoff die Ursache, sondern eine nicht diagnostizierte Multiple Sklerose. Ähnlich war es bei der Studie des US-Pharma-Konzerns Johnson & Johnson. Solche Vorfälle sind bei der Impfung mehrerer tausend Probanden nicht ungewöhnlich.

Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) laufen mehr als 200 Corona-Impfstoff-Forschungsprojekte weltweit. 48 Impfstoffe werden bereits an Menschen getestet.

Ein neuer Impfstoff muss verschiedene Test-Phasen (Labor, Tiere, Menschen) durchlaufen, um die Wirksamkeit und mögliche Nebenwirkungen zu untersuchen. Bis zur Zulassung dauert es Jahre bis Jahrzehnte. Im Falle einer Pandemie kann das schneller gehen, wenn Auflagen abgeschwächt und verschiedene Phasen kombiniert werden. Zudem gibt es bei der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) ein beschleunigtes Zulassungsverfahren: Pharmafirmen können schon während die Studien an Menschen noch laufen, ihre Zwischenergebnisse einreichen und die EMA bewertet sie.